武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

基因组原位杂交(genome in situ hybridization，gish)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间dna同源性的差异，用另一物种的基因组dna以适当的浓度作封阻，在靶染色体上进行原位杂交。gish技术应用于动物方面的研究(pinkel et al.,1986)，在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等 2001；对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落（100-200）进行筛选时，可采用该方法。王文奎等 2000)。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization，fish)技术是在已有的性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性dna分子原位杂交技术。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

用于原位杂交的探针可以是单链或双链dna，也可以是rna探针。通常探针操作的长度以100-400nt为宜，过长则杂交率减低。近研究结果表明，寡核苷酸探针（16-30 nt）能自由出入---和组织细胞壁，杂交效率明显高于长探针，因此，寡核苷酸探针和不对称pcr标记的小dna探针或体外转录标记的rna探针是组织原位杂交优选探针。4）的保鲜膜小洼上5分钟后吸干滤膜，转移到一张干的滤纸上，置于室温20-30分钟，使滤膜干燥。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；fish的基本原理是将dna（或rna）探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或dna纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单与探针分子特---结合来检测dna序列在染色体或dna纤维切片上的定性、定位、相对定量分析。可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

mfish是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有fish的优点，而且克服了fish的许多局限，其特点是可将多次繁顼的fish实验和多种不同的基因定位在一次fish实验中完成。mfish能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。mfish用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按一定调色方法标记不同的探针，从而对不同靶dna同时进行定位和分析，并能对不同探针在染色体上的位置进行排序。癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测。