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发布单位:武汉思特进科技发展有限公司  发布时间:2022-8-21












武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;通常探针操作的长度以100-400nt为宜,过长则杂交率减低。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。








mfish是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术,它不仅具有fish的优点,而且克服了fish的许多局限,其特点是可将多次繁顼的fish实验和多种不同的基因定位在一次fish实验中完成。mfish能同时检测多个基因,分辨复杂的染色体易位和微小缺失,区分间期细胞多倍体和超二倍体等。荧光原位杂交技术是一种重要的非性原位杂交技术,原理是利用报告分子(如生物素、等)标记---探针,然后将探针与染色体或dna纤维切片上的靶dna杂交,若两者同源互补,即可形成靶dna与---探针的杂交体。mfish用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按一定调色方法标记不同的探针,从而对不同靶dna同时进行定位和分析,并能对不同探针在染色体上的位置进行排序。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





---技术起源于1994年,美国在一些人群中开展基因筛检。 1995年,英国实施基因筛检制度,主要针对、、早老性等---进行筛检。1998年,美国正式启动基因芯片计划,基因筛检快速、简便。该技术是指运用crna或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内rna表达的一种原位杂交技术。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





省去标记探针 在做原位杂交时,以pbs或预杂交液替代杂交液,结果应为阴性,这是一种简便而有意义的阴性对照实验。如省去标记探针仍出现阳性反应,这一定是假阳性。它主要是利用物种之间dna同源性的差异,用另一物种的基因组dna以适当的浓度作封阻,在靶染色体上进行原位杂交。



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