原位杂交公司-思特进科技发展公司

取材与标本固定

1． 取材　对于原位杂交所用的材料要尽可能新鲜，为了防止rna的降解，取材要迅速，取材后要尽快固定或冷冻保存。

2．固定　进行原位杂交的组织或细胞必须经过固定处理，固定的目的是为了保持细胞形态原有结构；保存细胞内的dna或rna的水平；使探针易于进入细胞或组织内。

3．固定液　常用固定液有10％甲醛、4％---、冰----酒精混合液、bouin氏固定液等。这些固定液都有不同的优缺点因此要根据具体的实验对象，选择的固定液。

4．固定方法　组织标本取材后，迅速放入固定液中2～4h，取材组织大小为1cm×1cm×0.5cm，不宜太大。---时，动物组织可进行灌流固定，然后将组织按要求取材放入20%蔗糖中，4℃过夜，次日可行冰冻切片。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，fish）是20世纪80年代末在性原位杂交技术基础上发展起来的一种非性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法荧光原位杂交技术问世于20世纪70年代后期。1977年，荧光标记的被应用于识别特---dna—rna杂交i i。1980年，j.g.baunlan等将应用化学偶联的方法将荧光素结合到rna探针上用于直接快速的特---靶序列检测。荧光原位杂交技术技术原理是将荧光素直接或间接标记的---探针[或生物素、、dinit rophenyl（i）np）、aminoacetylaaffluorine（aaf）等标记的---探针与待测样本中的---序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。

荧光原位杂交技术是一种重要的非性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、等）标记---探针，原位杂交公司，然后将探针与染色体或dna纤维切片上的靶dna杂交，若两者同源互补，即可形成靶dna与---探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的化学反应，经荧光检测体系在镜下对待dna进行定性、定量或相对定位分析。 [1]