思特进科技发展公司-原位杂交公司

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    2020-11-10

夏经理
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fish是原位杂交技术大家族中的一员,因其所用探针被 荧光物质标记(间接或直接)而得名,该方法在80年代末 被发明,现已从实验室逐步进入---诊断领域。基本原理是 荧光标记的---探针在变性后与已变性的靶---在退火 温度下复性;通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象(即维持其原位)的前提下对靶---进行分析。dna荧光标记探针是其中较常用的一类---探针。利用此探针可对组织、细胞或染色体中的dna进行染色体及 基因水平 的分析。荧光标记探针不对环境构成污染,灵敏度能得到保障,可进行多色观察分析,因而可同时使用多个探针,缩 短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。



目的探讨荧光原位杂交(fish)技术在检测胎儿染色体异常的---应用。方法选用13、21、18、x、y特---探针对1128例孕16~22周有产前诊断指征的---羊水间期细胞进行分析,原位杂交公司,并与同时进行的羊水细胞培养核型分析结果进行对照。结果被检1128例羊水间期细胞fish检测均成功,其中检出正常核型1081例,数目异常核型20例,与常规细胞染色体核型分析结果一致,另外27例结构异常fish技术未能检出。结论 fish技术检测胎儿染色体数目异常具有快速、简便、准确性高、特---强等优点,有较大的---应用价值,并对产前细胞遗传学诊断有重要意义。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。





用于原位杂交的探针可以是单链或双链dna,也可以是rna探针。通常探针操作的长度以100-400nt为宜,过长则杂交率减低。近研究结果表明,寡核苷酸探针(16-30 nt)能自由出入---和组织细胞壁,杂交效率明显高于长探针,因此,寡核苷酸探针和不对称pcr标记的小dna探针或体外转录标记的rna探针是组织原位杂交优选探针。


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