原位杂交-武汉思特进

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

原位杂交第二天1.1）将探针回收，放于－20c保存（通常探针可重复使用十次左右）。2）加入50%---胺/2xssct溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。3）置换2xssct1ml，60℃，原位杂交，放置15分钟。4）置换0.2xssct1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，fish）是20世纪80年代末在性原位杂交技术基础上发展起来的一种非性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法荧光原位杂交技术问世于20世纪70年代后期。1977年，荧光标记的被应用于识别特---dna—rna杂交i i。1980年，j.g.baunlan等将应用化学偶联的方法将荧光素结合到rna探针上用于直接快速的特---靶序列检测。荧光原位杂交技术技术原理是将荧光素直接或间接标记的---探针[或生物素、、dinit rophenyl（i）np）、aminoacetylaaffluorine（aaf）等标记的---探针与待测样本中的---序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。

荧光原位杂交技术是一种重要的非性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、等）标记---探针，然后将探针与染色体或dna纤维切片上的靶dna杂交，若两者同源互补，即可形成靶dna与---探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的化学反应，经荧光检测体系在镜下对待dna进行定性、定量或相对定位分析。 [1]